Raphaël au jour le jour

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197ème jour

Concours de grimaces

Grasse matinée jusqu'à 11H30, petite forme, et désolé de vous annoncer encore une baisse de plaquettes à 40000 et plus que 900 globules blancs.....

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Commentaires

1 -
par sarah, le Samedi 18 Février 2006, 20:15

Bonsoir, c'est Sarah
J'espère que les plaquettes vont très vite remontées !!!
Tu fais des sacrées grimaces !
Gros gros gros bisous
Sarah

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2 -
par riri, le Samedi 18 Février 2006, 22:47

Coucou P'tit Bouchon,

Je n'étais pas là pendant une semaine...J'ai lu toutes tes péripéties et je vois que les docteurs n'ont pas encore les réponses...Grrrrrrrrrr !!! Quelle galère ! J'espère que des résultats vont vite arriver pour enfin te sortir de l'hôpital, te redonner ta forme légendaire, et enfin rassurer tes parents...
Je te fais plein de bisous et à très vite !

Riri

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3 -
par brigitte, le Dimanche 19 Février 2006, 09:03

Oh les plaquettes !! ils ne faut pas copier sur les globules. C' est dans l' autre sens que cela marche !! Vite il faut remonter la pente! et les globules il faut suivre aussi !! Quelles belles grimaces !! celle de maman n' est pas mal non plus !! tu as bien raison. Il faut continuer ainsi. Il faut garder le moral c' est tellement important !! J' espère que nous allons avoir d' autres démonstrations aujourd' hui. Bonne journée à tous. Gros bisous

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← 4 - Re:
par damouredo, le Lundi 20 Février 2006, 18:35

La 3ème avec maman est encore plus super !! De vrais pros !

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Ingrid,maman d'Eva : C'est magnifique et pleins d'amour ! Que ta vie,petit raphaêl soit remplie de joie ,de bonheur.
Myriam : Bravo ! une belle victoire sur la maladie, profitez bien de ces merveilleux moments de bonheur, avec pleins de bisous et de grands sourires
Les Boulitreau : Super nouvelle !!!Vous vous embrassons bien fort
Christine B : Tant de gens aiment Rpahael que le site deborde. Je mets un mot à raphael par e-mail normal.Ch
Emie, David & Cindy : merci pour votre message gros bisous et pleins de sourires à toute la famille...
IBTISSEMP : JE TE SOUHAITE UNE LANGE VIE MON ENFANT
sabine : bon courage a votre fils et toute la famille je vous souhaite tout le meilleur pour 2008bise
lucycolor : Je voulais réagir pour ce petit bout de vie qui vient d'ètre raconté car je vous trouve très courageux de pouvoir nous transmetrre des moments si difficilles, alors bravo a Raphaël, sa famille, ses amis, l'équipe médicale et toutes les personnes qui ont été sitées dans ces pages. Je vous souhaite beaucoup de bonheur a présent et de profiter de la vie a fond !! Encore merci pour se témoignage très touchant. ;p
audrey : boujour , nous somme des élèves de 1 ere St2s nous faisons des activités interdisciplinai re , notre sujet est le suivant : la leucémie chez les enfant .
Nous souheterions obtenir votre témoignage pour avoir plus d'informations sur cette maladie , nous vous communiquons notre adresse email : audrey.gianati@g mail.com

Bien à vous , Cordialement

Audrey ,Hamida , Preethi
Mannue : Je découvre cette page.
Une pensée pour toi petit ange

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Historique

Je m'appelle Raphaël, je suis né le 13 Mars 2003 à Paris. J'ai un frère de 18 mois plus âgé que moi. Tout allait bien jusqu'à ce 17 Mars 2004 où j'ai été transferré en urgence à l'hopital Armand Trousseau. J'étais tout jaune, le foie et le pancréas étaient gonflés.....diagnostic : leucémie aigüe myeloblastique type 4 éosinophile. Je suis resté 5 mois en chambre stérile avec un traitement de chimiothérapie assez lourd. Le 17 Août, je suis sorti profiter de la vie. J'étais en rémission. Le 23 Mars 2005, deuxième coup dur, la rechute. Retour à la case départ avec deux mois de chimiothérapie pour me mettre de nouveau en rémission et attente d'un donneur compatible pour être greffé. La suite vous la découvrirez au travers mon journal.

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