Bonjour à tous,


Qu'il est beau votre sapin !!
(Je vous aime très fort = Robin)
(J'espère que vous allez bien = Simon)

Bisous Raphaël et j'espère que tu vas allez mieux (dixit Robin & Simon)

Bon courage Raphaël et fait le plein de tout ce qu'il te faut à Robert DEBRE

Bonsoir Lalé... Oui, c'est le père-Noël qui passe déposer les cadeaux le soir de Noël, au pied du sapin... Il va falloir encore être patient! deux semaines, ça va passer vite! Soigne toi bien en attendant pour pouvoir être en forme ce jour là!
Il est très beau votre sapin! Bravo Lalé et Romain!
Gros bisous à vous deux...
Caro

Quel zoliiii sapin dis donc!!! il est chouette!!!!!

Pauvre petit lalé j'espère que tu vas aller mieux, dis moi tu as toujours ton KT ou va falloir te piquer pour les immuno-globulines?

Je te fais des gros bisous rétablis toi vite et bon courage!!

oui j'ai encore un KT (une chambre) ce qui évite que l'on me pique. Là avec le pansement d'Emla,  je ne sens rien. 

Ah c chouette alors comme ça t'auras pas mal!! gros bisouuuuuuuuuuuuuus!!!

Bonjour à vous quatre,

Je suis Gaëlle que vous aviez contacté par le biais du blog de Franck. Malheureusement j'ai été modifier certaines choses dans ma boîte de réception et du coup j'avais perdu votre adresse que j'ai retrouvé grâce à Cyrille, maman de Jeanne. Je suis la maman d'Anaïs atteinte d'une leucémie aigue myéloïde de type LAM 5 B. Née le 4 janvier de cette année, et après deux mois passés à la maison en pleine forme, des taches bleues sont apparues sur son corps, de là nous avons fait des examens et elle a été prise en charge très rapidement par le CHU de Brest. Nous habitons dans le Morbihan en Bretagne. Nous avons également un aîné Thomas qui a 4 ans 1/2. Anaïs a été soigné par chimiothérapie: 4 semaines d'hospitalisation, rémission avec le droit de rentrer 3 semaines à la maison puis le traitement à commencer pour la soigner : 4 sem d'hospi + 1 sem à la maison + 3 sem d'hospi + 1 sem à la maison + 8,5 sem d'hospi pour la dernière chimio car elle nous a fait une pneumonie après sa dernière sortie d'aplasie avec laquelle elle a failli y passer. Là, je peux vous dire que j'avais la rage. C'est vrai que c'est déjà injuste ce qui leur arrive à nos petits bouts mais si en plus ils arrivent à se battre et que la vie leur joue des sales tours comme çà, il y a de quoi avoir la haine!!! Je n'ose même pas imaginer ce que vous avez dû ressentir quand on vous a annoncé la rechute de Raphaël. Aujourd'hui, nous vivons avec cette angoisse. C'est vrai que c'est très difficile. Raphaël a l'air d'être adorable, en tout cas il est mignon sur vos photos. J'espère avoir de vos nouvelles très vite. A bientôt! Gaëlle.

Bonjour Gaëlle,
Décidément, on va y arriver. Cette fois c'est moi qui ait égaré votre mail. Pourriez-vous me le redonner.

Bonjour Maryline,

J'espère que çà va voici mon e-mail : creperiedumoulin@orange.fr

A très bientôt!

Gaëlle.

Il est vraiment injuste ce qui arrive à ces petits enfants, j'en ai de plus en plus gros sur le coeur à chaque fois que je connais une nouvelle histoire, quand j'ai découverte celle de Raphael, et maintenant celle d'Anais, et beaucoup d'autres... il faut que vous continuez à lutter, avec beaucoup de courage et de force!! Je vous embrasse tous,  Francesca de l'Italie

Coucou petit prince,

Qu'il est beau ton joli sapin et t'en fait pas le père noêl va t'apporter de jolis cadeaux... faut juste attendre la bonne date .... On espère que tes microbes vont bientôt te laisser tranquille on vous embrasse tous bien fort...

Emie, David & Cindy