Je suis content d'aller me promener dans la voiture de papa même si c'est pour aller à l'hopital. Au moins cela change et j'ai l'impression de vivre plein de choses. Le retour à la maison est encore meilleur. Maman et Romain m'attendaient et quel bonheur de se retrouver. Chaque visite à l'hopital n'est pas sans un peu d'angoisse car on ne sait pas si on va en sortir....

Surtout que le discours des médecins n'est pas très positif. Il parait que la GVH n'est toujours pas contrôlée après ces trois mois de corticoides. Je prends du poids (18,5 kgs) et à long terme c'est mauvais pour mon organisme. Alors un traitement complémentaire a été commencé. C'est un produit qui est injecté via mon KT et qui a pour but de réduire l'action GVH des lymphocites T de ma nouvelle moelle. Je sais c'est un peu compliqué mais ces lymphocites T lorsqu'ils sont trop nombreux provoquent plus de mal que de bien. Pourtant ils sont nécessaires pour détruire les éventuelles cellules leucémiques qui resteraient. Alors tout ça c'est une histoire de bon dosage !!! Je retourne à l'hopital Dimanche pour une deuxième injection.

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